tag:blogger.com,1999:blog-8851387506128912993.post4834359736119531728..comments2023-04-29T02:56:55.656-07:00Comments on GRUPO DE TERAPIA FIBROMIALGIA: CÓMO AYUDA LA FAMILIA AL ENFERMO DE FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICALisahttp://www.blogger.com/profile/07507410102560099598noreply@blogger.comBlogger7125tag:blogger.com,1999:blog-8851387506128912993.post-47833656998171046672020-08-18T17:16:04.746-07:002020-08-18T17:16:04.746-07:00Todavía no puedo creer que no sé por dónde empezar...Todavía no puedo creer que no sé por dónde empezar, mi nombre es Juan, tengo 36 años, me diagnosticaron herpes genital, perdí toda esperanza en la vida, pero como cualquier otro todavía busqué una cura incluso en Internet y ahí es donde conocí al Dr. Ogala. No podía creerlo al principio, pero también mi conmoción después de la administración de sus medicamentos a base de hierbas. Estoy tan feliz de decir que ahora estoy curado. Necesito compartir esto experiencia milagrosa, así que les digo a todos los demás con enfermedades de herpes genital, por favor, para una vida mejor y un mejor medio ambiente, comuníquese con el Dr. ogala por correo electrónico: ogalasolutiontemple@gmail.com, también puede llamar o WhatsApp + 2348052394128. Juanhttps://www.blogger.com/profile/09626226236309708132noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8851387506128912993.post-12878545105616978192018-11-10T02:20:26.020-08:002018-11-10T02:20:26.020-08:00Te aseguro que te lo he leído todo y me identifico...Te aseguro que te lo he leído todo y me identifico contigo no sé qué significan los puntos suspensivos pero en esos huecos a mí son palabras como estás loca eres una vaga esa enfermedad no existe eres tú la que ya no quiere hacer nada me tienes hasta los cojines ese es tu problema limítate a hacer las tareas de la casa y la comida a su hora y apáñate como puedas diciéndolo chillando y ordenando por parte de mi marido y sobre todo mi hijo de 24 años mi marido ha leído un poco mi hijo le come mucho la cabeza la semana pasada estuvimos en el abogado para pedir el divorcio porque dice que está cansado de vivir con una persona que ya me sonríe que siempre tiene problemas y que él aún puede reconstruir su vida como si fuera yo la que se la está hundiendo cuándo soy yo la que la tiene hundida mi hijo no quiere saber nada de la fibromialgia no se puede nombrar esa palabra cuando está el delante tampoco quiere colaborar él trabaja y se queda todo lo que cobra se compró una casa y la está obrando poco a poco y es su padre quién la está reformando pues es albañil oficial de primera y entre los dos lo van haciendo poco a poco cuando están en casa de mi hijo allí es cuando el empieza a decirle a su padre que estaría mucho mejor sin mí qué podría tener una vida mejor y no estar atado a una persona como yo después de solicitar mi abogado de oficio y cuando mis suegros vieron que la cosa iba en serio hablaron con él y lo único que sé es que él tenía claro qué quería el divorcio y que sus padres le hicieron entender las cosas pero mi hijo sigue metiendo mierdas entre los dos. Yo propuse ir a terapia familiar lo primero que me dijeron fue que no tenía ningún problema ellos dos que la del problema era yo así que no iba las cosas de la casa la compra y demás lo hago como puedo sí algo sale mal aún hay más críticas si algo sale bien no sé felicita porque es lo normal que tiene que ser no se dan cuenta el sacrificio que cuesta hacerlo pero tampoco colaboran en hacerlo mi hijo hace muchos años que no se hace la cama solo se hace cuando le cambio las sábanas no ayuda ni con la compra ni nada se limita a pedir y exigir lo que quiere de comidas o cosas de higiene cuando necesita la ropa para ya ya lo mejor le dices que ese no es el mejor momento que la pondrás más tarde si puedes y si no mañana y la contestación es que la quiero para allá y búscate la vida como sea y siempre chillando espero que esto cambie porque siempre lo pagamos los enfermos. Pienso que deberían de hacer algo para qué la familia qué es reacia se enterará de las cosas cómo que el médico hola psiquiatra los citada y tuvieran que ir forzosamente explicarles la enfermedad explicar lo que están provocando a la persona enferma e intentar que vayan a terapia familiar pero los médicos nos ayudan a nosotros por suerte el mío sí pero siempre me dice que estoy muy sola espero que tú tengas un poco más de paz que yo y que te respeten un poquito más un beso muy grande y que sepas que somos muchos los que estamos igual y no estamos locos estamos enfermos y con la colaboración de la familia comprensión apoyo estaríamos muchísimo mejorIrishttps://www.blogger.com/profile/01148016267343699069noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8851387506128912993.post-74473671181976280702017-06-03T10:34:48.088-07:002017-06-03T10:34:48.088-07:00Hola a todos. Recientemente he sido diagnosticada ...Hola a todos. Recientemente he sido diagnosticada con fibromialgia. Realmente estando en pareja me siento sola en esto. Mi dolor no le importa y su indiferencia me hace peor. Mis manos insencibles, hinchadas, un dolor que no cesa y yo poniendole garra sola. Buscando y buscando un médico a la vanguardia de los nuevos medicamentos y la estúpida respuesta después capaz vamos. Yo le duele el estómago y dolorida busco su ranitidina y él por mí no puede ni ir a buscar un paracetamol. Trabajo porque me quiero ir con mi gata y con mi perra. Porque ya no puedo másUnknownhttps://www.blogger.com/profile/05163861728001041016noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8851387506128912993.post-163796899008541582012-05-18T12:15:32.555-07:002012-05-18T12:15:32.555-07:00He llegado al blog tras decidirme por primera vez ...He llegado al blog tras decidirme por primera vez leer sobre la fibromialgia y las opciones de acompañamiento familiar o soporte que se le puede brindar a un enfermo. En este caso,no soy yo quien padece de la enfermedad, es mi mamá. Yo tengo 21 años y desde los 19 en casa venimos escuchando a mi mamá sobre diversos especialistas que la han tratado, múltiples terapias y tratamientos aplicados, para concluir finalmente hace un año que lo que padece es esta enfermedad. <br />Pienso que la prolongada espera para el diagnóstico y ver como iban apareciendo sus síntomas hizo que en casa se naturalizaran estas actitudes y dolores constantes de mi mamá; quien por otro lado, es una mujer sumamente tranquila, controlada, cordial y sobretodo resistente ante el dolor físico (me atrevería a decir que es cuestión de familia, pues mis hermanos y yo somos un ejemplo de ello). <br />El tiempo paso y los dolores se fueron haciendo poco novedosos para nosotros, adicionalmente la actitud amable de mi mamá para enfrentar todo lo que implica la enfermedad, me hizo creer que no era tan grave, que podía ser algo con manifestaciones leves y fácilmente controlable. Por supuesto, ahora empiezo a entender que no es así y al leerlas a ustedes he sentido un gran sentimiento de impotencia y dolor por no haber hecho más. Me gustaría mucho que me recomendaran que cosas puedo hacer para ayudarla a ella, qué cosas les hubiera gustado a ustedes que hubiesen hecho sus hijos (si los tienen) o familiares, o que empezaran a hacer. <br />Por otro lado, no me es tan fácil ayudarla pues vivimos en países diferentes, pero siento que debo hacer algo por ella. También agradecería si me pueden recomendar sitios web o me pueden pasar textos para informarme a fondo sobre la enfermedad, creo que este es un buen primer paso. <br /><br />No están solas, muchas veces es uno mismo quien comete el error de sentirse diferente porque así nos lo imponen los contextos sociales en los que vivimos; pero es un error recaer en la idea de que se esta solo y se es incomprendido. No lo olviden. <br /><br />¡Mucho ánimo! Y gracias por compartir sus íntimos testimonios, me han servido enormemente.Daniela G. Larahttps://www.blogger.com/profile/12775263444428329835noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8851387506128912993.post-58975518964787510242011-06-08T11:57:57.039-07:002011-06-08T11:57:57.039-07:00Yo te he leído, para mí no eres invisible, y tampo...Yo te he leído, para mí no eres invisible, y tampoco lo eres para toda la gente que está pendiente de este blog.<br />Siento mucho tu situación, se que eso no te va a consolar ni a mejorar, pero te puedo decir que tienes mucha razón en muchas cosas, es muy difícil ser un enfermo de fibromialgia y es muy difícil porque precisamente es una enfermedad invisible, nosotros no somos invisibles es nuestra maldita enfermedad.<br /><br />Muchas veces, se que está feo, pero desearía que toda esa gente que no quiere ver, que me ven tan estupenda y no saben de qué me quejo, pasaran una semana con mi dolor, que tuvieran que soportar ese dolor interno continuo, sin descanso, que sube y baja de intensidad a su antojo, que sufrieran la soledad, la impotencia, la tristeza de no reconocerte, la apatía, las ganas de desaparecer que muchas veces me ronda la cabeza, y tantas y tantas otras cosas que pasmos día a día, pero claro, qué te voy a contar que no sepas cielo...<br />solo decirte que para mi NO ERES INVISIBLE, y que cuando quieras estoy aquí para escucharte, un beso bonita y cuídateLisahttps://www.blogger.com/profile/07507410102560099598noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8851387506128912993.post-52244403105838351152011-06-07T14:47:38.313-07:002011-06-07T14:47:38.313-07:00SOY INVISIBLE hace bastante ya ,se me perdió el re...SOY INVISIBLE hace bastante ya ,se me perdió el respeto ,ni se me escucha ,ni se me oye,lo mas alguna burlita jejejeje mira lo que dice ¡Que graciosa ella! ¿Por que cojeas ? Lo que tienes que hacer es ...... y así sigo y sigo .......con Fibromialgia cansancio crónico y etc etc<br /><br />Nadie, nadie ,nadie quiere a su lado a alguien que sufre,no soportan nuestra falta de energía y sus miradas ..............,malos gestos,contestaciones airadas ,un montón de cosas cotidianas que nos ponen enfermos de pena aunque se nos hacen ,consciente o inconscientemente lo sufrimos .<br /><br />Dolor inmovilidad,falta de fuerza,desgana ,tristeza e impotencia , malvivimos sin defensa sin apoyo y sin amor procurando no dar lata <br /><br />Cuando dejas de ser útil, eres inútil.......... Hace poco alguien de la familia me dijo que si no se pedir....QUE COÑO QUIERES ?,<br /><br />DIOS QUE DOLOR MAS GRANDE EN EL ALMA ME PRODUJO ¡¡ No tengo manuales, ni sistemas de poleas,ni serotonina suficiente para enderezarme y seguir adelante sin que alguien me de una charla triste de como tengo que hacer para no engordar,de lo estupenda que era,de lo que hacía, et et etc ¿Quien me va a ayudar cuando me caiga de nuevo ? Si ni se pedir ayuda , sonrio y pido por favor.... gasto una bromita ..... Pero así no se hace dicen ,pues si sonrio es que ya no me duele nada y que así estamos todos ..dicen... me dicen ..... y mientras tanto VIVO DOLORIDA ,NO TENGO REMEDIO Y ACABO PIDIENDO PERDON POR SER RARA, por NECESITAR AYUDA ,por estar cada dos días el médico ¿ Otra vez aquí tu? ¿Pero que te pasa hoy ? PERDON POR TENER EL PRIVILEGIO DE TENER 480 EUROS PARA ViVIR............... <br /><br />SE QUE NADIE LEERA MIS SENTIMIENTOS, YA SE QUE SOY INVISIBLE.<br />BESOSSSS DE COMPROMISO Y RESPETO<br />OS QUIERO.Fibrosonrisashttps://www.blogger.com/profile/04796360315513997562noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8851387506128912993.post-25110053375811844752011-06-07T06:43:26.944-07:002011-06-07T06:43:26.944-07:00Este comentario ha sido eliminado por el autor.Fibrosonrisashttps://www.blogger.com/profile/04796360315513997562noreply@blogger.com